Lo Screening Neonatale fornisce indicazioni utili al medico e pediatra per aiutarli a prescrivere al bambino un’alimentazione e delle cure ottimali e personalizzate sulla base del suo profilo genetico. Le scelte e i comportamenti intrapresi durante l’infanzia possono essere decisivi per aiutare il bambino a prevenire gravi disturbi in età adulta.

Lo Screening Neonatale di Sorgente permette di individuare nel DNA del vostro bambino varianti genetiche che possono aumentare il rischio di malattie e intolleranze in cinque aree:

• Sordità indotta dai farmaci.
• Intolleranza al lattosio.
• Celiachia (intolleranza al glutine).
• Emocromatosi.
• Carenza di AAT.

Lo Screening Neonatale è indirizzato alle coppie che hanno avuto da poco un bambino e vogliono il meglio per la sua salute. Il test è pensato per i neonati da 0 a 18 mesi.

Il test deve essere interpretato dal tuo medico curante e/o pediatra che avrà a disposizione informazioni utilissime per la salute del neonato.

Alcuni dati statistici (Fonte: AIC, OMS, Commissione Europea):

• Un bambino su 12.000 soffre di sordità indotta da farmaci.
• In Italia, più di 1 persona su 2 è intollerante al lattosio.
• Studi recenti indicano che 1% degli europei soffre di celiachia.
• L’emocromatosi è la malattia da accumulo di ferro più diffusa: ne soffre 1 persona su 300/400.
• Circa 1 neonato su 2.000 è portatore della forma più grave di carenza di AAT.